1

berita

Abstrak

Melanoma hanya menyumbang 4% dari semua kanker kulit tetapi termasuk di antara neoplasma kulit yang paling mematikan. Dacarbazine adalah obat pilihan untuk pengobatan melanoma di Brasil melalui sistem kesehatan masyarakat terutama karena biayanya yang murah. Namun, ini adalah agen alkilasi dengan spesifisitas rendah dan menimbulkan respons terapeutik hanya dalam 20% kasus. Obat lain yang tersedia untuk pengobatan melanoma mahal, dan sel tumor biasanya mengembangkan resistansi terhadap obat ini. Perang melawan melanoma menuntut obat baru yang lebih spesifik yang efektif dalam membunuh sel tumor yang resistan terhadap obat. Turunan Dibenzoylmethane (1,3-difenilpropana-1,3-dione) merupakan agen antitumor yang menjanjikan. Dalam studi ini, kami menyelidiki efek sitotoksik 1,3-difenil-2-benzil-1,3-propanedione (DPBP) pada sel melanoma B16F10 serta interaksi langsungnya dengan molekul DNA menggunakan pinset optik. DPBP menunjukkan hasil yang menjanjikan terhadap sel tumor dan memiliki indeks selektivitas 41,94. Selain itu, kami mendemonstrasikan kemampuan DPBP untuk berinteraksi langsung dengan molekul DNA. Fakta bahwa DPBP dapat berinteraksi dengan DNA in vitro memungkinkan kita untuk berhipotesis bahwa interaksi semacam itu juga dapat terjadi secara in vivo dan, oleh karena itu, DPBP dapat menjadi alternatif untuk mengobati pasien dengan melanoma yang resistan terhadap obat. Temuan ini dapat memandu pengembangan obat baru dan lebih efektif.

Abstrak grafis

3

Plot persentase kematian sel yang diperoleh untuk senyawa DPBP terhadap garis keturunan melan-A dan B16F10 pada konsentrasi yang berbeda. Indeks selektivitas (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) adalah 41,94.                    

Diterbitkan oleh Elsevier BV

Abstrak

Dibenzoylmethane (DBM) adalah konstituen minor dari licorice dan analog β-diketone dari kurkumin. Memberi makan 1% DBM dalam makanan kepada tikus Sencar selama periode inisiasi dan pasca inisiasi sangat menghambat penggandaan tumor payudara yang diinduksi 7,12-dimetilbenz [a] antrasen (DMBA) dan kejadian tumor payudara sebesar 97%. Dalam studi in vivo lebih lanjut untuk menjelaskan kemungkinan mekanisme aksi penghambatan DBM, memberi makan DBM 1% dalam diet AIN-76A kepada tikus Sencar yang belum dewasa selama 4-5 minggu menurunkan berat basah uterus sebesar 43%, menghambat laju proliferasi. jumlah sel epitel kelenjar susu sebesar 53%, epitel uterus sebesar 23%, dan stroma uterus sebesar 77%, saat mencit dibunuh pada fase estrus pertama siklus estrus. Selain itu, pemberian pakan 1% DBM dalam ransumnya kepada mencit Sencar pada 2 minggu sebelumnya, selama dan 1 minggu setelah pengobatan DMBA (intubasi 1 mg DMBA per mencit sekali seminggu selama 5 minggu) menghambat pembentukan total DMBA-DNA adduct di mammae. kelenjar sebesar 72% menggunakan tes pelabelan pasca-32P. Dengan demikian, pemberian pakan 1% DBM kepada tikus Sencar menghambat pembentukan aduk DMBA-DNA di kelenjar susu dan menurunkan laju proliferasi kelenjar susu in vivo. Hasil ini mungkin menjelaskan tindakan penghambatan yang kuat dari DBM makanan pada karsinogenesis mammae pada tikus.


Waktu posting: Agustus-12-2020