1

berita

Senyawa kimia furfural

Furfural (C.4H.3O-CHO), juga disebut 2-furaldehyde, anggota paling terkenal dari keluarga furan dan sumber furan yang secara teknis penting lainnya. Ini adalah cairan tak bewarna (titik didih 161,7 ° C; berat jenis 1,1598) yang dapat menjadi gelap jika terkena udara. Ini larut dalam air sampai tingkat 8,3 persen pada 20 ° C dan benar-benar larut dengan alkohol dan eter.

22

 Kurun waktu sekitar 100 tahun menandai periode dari penemuan furfural di laboratorium hingga produksi komersial pertama pada tahun 1922. Perkembangan industri selanjutnya memberikan contoh yang sangat baik dari pemanfaatan industri dari residu pertanian. Tongkol jagung, sekam gandum, kulit biji kapas, sekam padi, dan ampas tebu adalah sumber bahan mentah utama, pengisian ulang tahunannya memastikan pasokan yang berkelanjutan. Dalam proses pembuatannya, banyak bahan mentah dan asam sulfat encer yang dikukus di bawah tekanan di rotary digester besar. Furfural yang terbentuk dihilangkan secara kontinyu dengan steam, dan dipekatkan dengan distilasi; hasil distilasi, pada kondensasi, terpisah menjadi dua lapisan. Lapisan paling bawah yang terdiri dari furfural basah dikeringkan dengan distilasi vakum untuk mendapatkan kemurnian minimal 99 persen furfural.

Furfural digunakan sebagai pelarut selektif untuk penyulingan minyak pelumas dan rosin, serta untuk meningkatkan karakteristik bahan bakar diesel dan stok daur ulang cracker katalitik. Ini digunakan secara ekstensif dalam pembuatan roda abrasif berikat resin dan untuk pemurnian butadiena yang diperlukan untuk produksi karet sintetis. Pembuatan nilon membutuhkan hexamethylenediamine, dimana furfural merupakan sumber penting. Kondensasi dengan fenol menghasilkan resin fenolik-furfural untuk berbagai kegunaan.

Ketika uap furfural dan hidrogen melewati katalis tembaga pada suhu tinggi, alkohol furfuril terbentuk. Turunan penting ini digunakan dalam industri plastik untuk produksi semen tahan korosi dan barang cetakan tuang. Hidrogenasi furfuril alkohol yang serupa di atas katalis nikel menghasilkan alkohol tetrahidrofurfuril, yang darinya berbagai ester dan dihidropiran diturunkan.

 Dalam reaksinya sebagai aldehida, furfural memiliki kemiripan yang kuat dengan benzaldehida. Jadi, ia mengalami reaksi Cannizzaro dalam alkali encer yang kuat; itu dimerisasi menjadi furoin, C4H.3OCO-CHOH-C4H.3O, di bawah pengaruh kalium sianida; itu diubah menjadi hidrofuramida, (C4H.3O-CH)3N2, dengan aksi amonia. Namun, furfural sangat berbeda dari benzaldehida dalam beberapa hal, di mana autoksidasi akan menjadi contohnya. Pada paparan udara pada suhu kamar, furfural terdegradasi dan dibelah menjadi asam format dan asam formilakrilat. Asam furoat adalah padatan kristal putih yang berguna sebagai bakterisida dan pengawet. Esternya adalah cairan wangi yang digunakan sebagai bahan pembuatan parfum dan penyedap rasa.


Waktu posting: 15 Agustus-2020